27 de octubre: Día Nacional de Lucha por los Derechos de las Personas con Enfermedad de Células Falciformes

La anemia de células falciformes es un trastorno genético caracterizado por la malformación de la hemoglobina A en los eritrocitos. Entre las enfermedades de células falciformes, las más frecuentes son la anemia de células falciformes (HbSS), la talasemia S o enfermedad microesquelética y las heterocigosis dobles, HbSC y HbSD, siendo la anemia de células falciformes la más grave y la más común de este grupo. Los principales síntomas se derivan de la dificultad de los eritrocitos con hemoglobinas mutantes para ejercer su papel en el transporte de gases por el organismo, y entre ellos se encuentran las crisis dolorosas, principalmente en los músculos, huesos y articulaciones; hinchazones dolorosas en los tobillos y muñecas, especialmente en los primeros años de vida; anemia crónica, por destrucción de eritocitos e ictericia.

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