¿Sabes qué es la anemia de células falciformes?

La realización de actividades prácticas y teóricas, así como actividades curriculares sobre el estudio de la anemia drepanocítica es el principal objetivo de la nueva Liga Académica puesta en marcha por alumnos de la Bahiana, último sábado 07 de mayo. Con motivo del lanzamiento, se realizó un encuentro en la Unidad Académica de Cabula, con la participación de estudiantes e investigadores de diversas instituciones de docencia e investigación de Salvador.

El programa abordó los temas de Aspectos epidemiológicos de la anemia de células falciformes en Bahía y Brasil: las lecciones de la prueba de punción del talón, presentado por el profesor Ney Boa Sorte; La Investigación sobre la anemia falciforme en Bahía, realizada por las profesoras Teresita Bendicho y Cynara Barbosa; y Asociación de Personas con Drepanocitosis de Bahía y Brasil, presentado por Altair Lira, presidente de ABADFal.


LADF
De la mano de las profesoras del curso de Biomedicina, Maria Teresita Bendicho y de la UNEB, Cynara Barbosa, la presidenta de la Liga es Flávia Lacerda, alumna del 3er semestre del curso de Biomedicina, que lleva investigando el tema desde el 1er semestre, cuando elaboró ​​un artículo sobre los aspectos patológicos de la anemia de células falciformes. En el segundo semestre, instigado por la profesora Teresita Bendicho, “le había encantado nuestro trabajo y, en el segundo semestre, me llamó y me dijo: ¿Por qué no armamos una liga académica? Dije: ¿Por qué no, si Bahía es el estado con mayor número de afectados por la enfermedad a nivel nacional? Entonces me gustó la idea, enseguida me enamoré del tema, investigué más y terminé pasando mis vacaciones del tercer semestre preparando el proyecto de la liga ”, dice Flávia.

Otro punto importante que destaca el presidente es la composición del equipo, “nuestra liga se diferencia de otras ligas porque cubrimos todos los campos y todas las instituciones. Por ejemplo, aquí hoy tenemos gente de la FTC, UFBA, UNEB, Unime, Unirbe, tenemos alumnos de cursos técnicos, hay gente de BI de la UFBA, entonces hay mucha gente que se inscribió y se interesó por el tema ”.

Como ejemplo de esto, Jucidalva Gomes, estudiante de Ciencias Sociales de la UFBA, está presente entre los miembros de la liga. Dice que tiene anemia falciforme como objeto de estudio por ser portadora de la enfermedad. “Empecé en Liga porque tengo la enfermedad y por eso ya tengo una base técnica. Pero no quería trabajar en el área de la salud porque la anemia falciforme está en la sociedad. Quería estudiar cómo vive una persona con anemia de células falciformes. Cuál es su impacto social, tanto en la sociedad civil como en la clase política. Así que pedí unirme a la liga y trabajar con ellos no solo en el aspecto biológico, sino también en el aspecto sociológico de la enfermedad ”.

Según Marivaldo Santos, licenciado en Biomedicina, miembro de la LADF e investigador en anemia de células falciformes, la anemia de células falciformes ya se considera una enfermedad muy discutida en la actualidad, especialmente en Bahía. Los datos muestran que el 16,6% de la población de Bahía, que se considera una población negroide, tiene la enfermedad de células falciformes o el rasgo de células falciformes. “Está muy estudiado hoy, en nuestro entorno. Entonces, ¿por qué estudiar la anemia de células falciformes? ¿Desarrollar la cura? No, no hay cura. Pero luchamos por llevar el conocimiento a estas personas. Porque hay pacientes que desconocen la etnia de la enfermedad, qué es esta enfermedad, ni el tratamiento paliativo, lugares donde buscar ”.

Flávia destaca el interés mostrado por los asistentes al encuentro como un aspecto muy importante, ya que ayuda a difundir el conocimiento sobre el tema. “Creo que esto es muy válido. Porque aquí en Bahía el tema aún recibe muy poca publicidad en relación a nuestra realidad de lo que es hoy la drepanocitosis.

El mandatario también destaca que el principal objetivo de la liga es la difusión del conocimiento, a través de actividades de divulgación. “Según nuestro lema, la anemia de células falciformes es investigación, enseñanza y extensión. Entonces pretendemos, luego, con más bagaje, salir al campo, dar a conocer qué es la enfermedad en las escuelas, en la comunidad, enseñar a la gente cómo tratarse ”.


Descubre más
La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía derivada de un cambio mínimo en la estructura de la hemoglobina capaz de provocar un cambio anatómico y funcional drástico en los glóbulos rojos. Con esto, la hemoglobina mutante - desoxihemoglobina-s (es decir, la hemoglobina que ha sufrido una pérdida de oxígeno) adquiere la forma de una hoz que desencadena una serie de problemas como oclusiones vasculares, daño tisular a medida que este grupo de mutantes pasa a través del vasos sanguineos.

Las personas con anemia de células falciformes reciben hemoglobina S tanto de su padre como de su madre y se denominan SS. Una persona con el rasgo de células falciformes, por otro lado, es la que recibe el gen de la hemoglobina A de uno de los padres y la hemoglobina S del otro. Sin embargo, no desarrollará la enfermedad si se une a otra persona con el rasgo de células falciformes. , existe una gran posibilidad de que esta pareja tenga hijos con anemia de células falciformes.


Cómo identificar
Hoy en día, los niños que nacen ya se someten, en los primeros días de vida, a la prueba de punción del talón. Es posible identificar una serie de enfermedades, incluida la anemia de células falciformes. En el caso de niños y adultos, tenga en cuenta:

• Anemia crónica: causada por la rápida destrucción de los glóbulos rojos.
• Ictericia: color amarillento en la piel y visible en el "blanco de los ojos".
• Crisis dolorosa - principalmente en huesos, músculos y articulaciones.


como cuidar
Para crisis más graves, se recomienda un seguimiento médico. Por otro lado, los ataques más leves se pueden tratar en casa, con la ingestión de muchos líquidos.
Los pacientes con anemia falciforme deben estar inscritos en el Programa de Atención Integral donde serán asistidos y monitoreados por un equipo especializado, incluyendo diagnóstico neonatal, consulta clínica, vacunación, tratamiento y seguimiento multidisciplinario.

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