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Día de concientización sobre la mucopolisacaridosis
22/09/2018
El 22 de septiembre, el Bahiana, a través de GPESCA, en asociación con ABAMPS, brindó un reunión involucrando a profesionales de la salud y estudiantes de pregrado con niños y adolescentes con mucopolisacaridosis (MPS) de Salvador y el interior de Bahía. La acción, dirigida por estudiantes de enfermería, incluyó actividades educativas, atención médica y odontológica, consulta con un nutricionista y un psicólogo. El objetivo del evento, que tuvo lugar en el Campus Cabula, fue beneficiar directamente a la población con MPS, sumar conocimientos y sensibilizar a la población académica en Salud a la atención integral y humanizada de las familias que viven en el contexto de una enfermedad rara como la mucopolisacaridosis. .
El MPS
La MPS es una enfermedad genética rara, crónica y progresiva, provocada por una deficiencia enzimática que bloquea la degradación de los mucopolisacáridos, provocando que se acumulen en las células generando diversos trastornos graves en el organismo. Al tratarse de una enfermedad progresiva y rara, el diagnóstico precoz es fundamental y el tratamiento y la atención en general se ven obstaculizados por la falta de información por parte de los profesionales sanitarios y de la población en general.
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